ภาพรวมของธาลัสซีเมียสามารถช่วยให้คุณเข้าใจว่าธาลัสซีเมียคืออะไรและจะรักษาอย่างไร ความผิดปกติทางพันธุกรรมนี้ทำให้ร่างกายผลิตเซลล์เม็ดเลือดแดงจำนวนมากผิดปกติ เลือดมีเซลล์เม็ดเลือดแดงที่แข็งแรงไม่เพียงพอ ด้วยเหตุนี้ผู้ป่วยจึงมักเป็นโรคโลหิตจาง สาเหตุที่แท้จริงของภาวะเกล็ดเลือดต่ำยังไม่ทราบ แต่โดยทั่วไปคิดว่าเกี่ยวข้องกับข้อบกพร่องในยีนอย่างน้อยหนึ่งตัวที่ประกอบเป็นฮีโมโกลบิน

เนื่องจากธาลัสซีเมียมีอัตราการป่วยและอัตราการเสียชีวิตที่สูงเช่นนี้ จึงควรไปพบแพทย์โดยเร็วที่สุด ทีมงานมืออาชีพ รวมถึงผู้เชี่ยวชาญโรคหัวใจ, ตับ, ต่อมไร้ท่อ, นักสังคมสงเคราะห์ และนักจิตวิทยา ควรมีส่วนร่วมในการดูแลผู้ป่วย แพทย์ปฐมภูมิจะเป็นผู้รับผิดชอบการดูแลผู้ป่วย และควรมีผู้เชี่ยวชาญด้านพยาบาลและนักพันธุศาสตร์ด้วย สุดท้ายนี้ การศึกษาในครอบครัวจะช่วยตัดสินว่าญาติที่เป็นโรคนั้นมีการกลายพันธุ์หรือไม่

ผู้ที่เป็นโรคธาลัสซีเมียอาจมีความเสี่ยงสูงที่จะได้รับธาตุเหล็กมากเกินไป สิ่งนี้สามารถทำลายหัวใจ ตับ และระบบต่อมไร้ท่อ ภาวะนี้เพิ่มความเสี่ยงต่อการติดเชื้อ โดยเฉพาะถ้าเอาม้ามออก หน้าที่ของม้ามคือการกรองสารที่ไม่ต้องการ แต่ธาลัสซีเมียทำให้มันทำงานหนักเกินไปและทำลายเซลล์เม็ดเลือดแดง สิ่งนี้สามารถทำลายหัวใจและตับ และม้ามจะต้องทำงานหนักขึ้นเพื่อปกป้องทารกในครรภ์

แม้ว่าธาลัสซีเมียสามารถรักษาได้ด้วยยา แต่ปัจจุบันยังไม่มีวิธีรักษาโรคนี้ การทดสอบทางพันธุกรรมเป็นวิธีที่ดีที่สุดในการตรวจสอบว่าบุคคลนั้นเป็นโรคธาลัสซีเมียหรือไม่ โชคดีที่การทดสอบทางพันธุกรรมที่กำหนดสถานะพาหะนั้นแม่นยำมาก ผู้หญิงที่เป็นโรคนี้ควรได้รับการตรวจคัดกรองก่อนคลอดเพื่อให้แน่ใจว่าไม่มีโรคนี้ ควรปรึกษาผู้ประสบภัยหากทารกเกิดมาพร้อมกับอาการข้างต้น

การวิเคราะห์ดีเอ็นเอสามารถยืนยันการวินิจฉัยโรคธาลัสซีเมียในผู้ป่วยได้ เลือดได้รับการทดสอบเพื่อตรวจสอบว่าบุคคลนั้นมีการกลายพันธุ์ของธาลัสซีเมียในยีนหรือไม่ ประวัติครอบครัวของผู้ป่วยอาจบ่งชี้ว่าพวกเขามียีนเดียวกัน จำเป็นต้องมีการทดสอบทางพันธุกรรมเหล่านี้เพื่อยืนยันการวินิจฉัย เว็บไซต์https://www.goldensoft.co.th/แนะนำให้ทารกที่เป็นโรคธาลัสซีเมียควรไปพบแพทย์ที่เชี่ยวชาญด้านโรคธาลัสซีเมีย

ในบางกรณีธาลัสซีเมียเกิดในครอบครัว ถ้าคนเป็นธาลัสซีเมียก็ไวต่อโรคนี้เช่นกัน โรคนี้อาจทำให้เกิดปัญหาร้ายแรงได้ การมีทารกในครรภ์ที่มียีนฮีโมโกลบินของบาร์ตไม่เพียงเท่านั้น แต่มีความเสี่ยงที่จะเกิดความผิดปกติเท่านั้น แต่ยังคงมีความเสี่ยงสูงที่จะเป็นโรคโลหิตจางรุนแรงอันเป็นผลมาจากภาวะนี้

การตรวจร่างกายยังมีประโยชน์ในการพิจารณาชนิดของธาลัสซีเมียอีกด้วย ม้ามโตอย่างรุนแรงอาจเป็นสัญญาณของโรคฮีโมโกลบินเอช การรักษาธาลัสซีเมียขึ้นอยู่กับความรุนแรงของอาการและสาเหตุ หากไม่ทราบสาเหตุของโรค ผู้ป่วยควรได้รับการตรวจชิ้นเนื้อและตรวจเลือด ภาพรวมของธาลัสซีเมียยังสามารถช่วยให้ผู้ป่วยรับมือกับอาการและทำความเข้าใจภาวะนี้ได้

ธาลัสซีเมียมีหลายประเภท มันส่งผลกระทบต่อทั้งชายและหญิงและมักเกิดขึ้นตั้งแต่แรกเกิด มีการทดสอบทางพันธุกรรมเพื่อตรวจหาโรคในระหว่างตั้งครรภ์ แต่ควรทำเมื่อได้รับอนุญาตจากแพทย์เท่านั้น ขั้นตอนนี้อาจเป็นอันตรายได้ แต่เนื่องจากธาตุเหล็กส่วนเกินอาจเข้าไปในเนื้อเยื่อ มีธาลัสซีเมียในรูปแบบอื่นๆ ดังนั้นจึงควรปรึกษาแพทย์เพื่อเรียนรู้เพิ่มเติม

เนื่องจากความผิดปกติทางพันธุกรรม เซลล์เม็ดเลือดแดงจึงผลิตฮีโมโกลบินได้ไม่เพียงพอ การขาดฮีโมโกลบินทำให้เซลล์เม็ดเลือดแดงไม่สามารถทำงานได้ตามปกติ นอกจากนี้ ผู้ป่วยธาลัสซีเมียยังมีเซลล์เม็ดเลือดแดงที่แข็งแรงน้อยกว่าคนที่มีสุขภาพดี นี่เป็นสาเหตุสำคัญของโรคโลหิตจาง และสิ่งสำคัญคือต้องหาวิธีรักษาโดยเร็วที่สุด ในกรณีส่วนใหญ่ ผู้ป่วยโรคธาลัสซีเมียจะต้องได้รับการถ่ายเลือดซ้ำทุกๆ สองสามเดือน

ภาพรวมของธาลัสซีเมียสามารถช่วยให้คุณเข้าใจอาการของโรคนี้ได้ มีการรักษาหลายอย่างเพื่อช่วยผู้ป่วยธาลัสซีเมีย รวมถึงการเสริมธาตุเหล็ก การถ่ายเลือด และการออกกำลังกาย ตัวอย่างเช่น แพทย์อาจกำหนดให้ออกกำลังกายแบบเข้มข้นปานกลางเพื่อลดอาการของภาวะเกล็ดเลือดต่ำ การรักษาที่มีประสิทธิภาพอีกอย่างหนึ่งคือการรับประทานอาหารเพื่อสุขภาพและการใช้ชีวิต การรักษาภาพรวมของธาลัสซีเมียจะช่วยให้คุณสื่อสารกับแพทย์เพื่อวางแผนการรักษาที่เหมาะสมสำหรับผู้ป่วย